-
[size=2][font=黑体][color=Black]本人课题是有关ZSM-5分子筛催化方面的,查阅相关文献发现有人证明催化剂失活与3745和3726cm-1处羟基的振动强度有关,也就是说分子筛失活快慢跟分子筛内部缺陷/分子筛外表
2015年12月14日发布人:966735obeng
-
[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
-
我用液相检测黄酮,流动相甲醇(60%),0.4%磷酸水溶液(40%)。柱子型号、仪器和别人一样,,为什么我的出峰时间比别人早很多,文献说8分钟左右,我的3分多钟就出来了,这是怎么回事啊?有没有办法将保留时间延后啊?,型号一样,不代表出峰就
2011年09月05日发布人:lixiongli0805
-
如题所示:有没有哪位大神做过或者知道苯酚的羟基定位效应,如何才能使取代基只在对位进行反应,或者只在邻位进行反应。我的原料是苯酚,甲醛,二甲胺,从位阻方面分析的话应该对位会优先反应,可以从减弱条件方面入手,加催化剂只能加速反应,而且再怎么
2014年06月11日发布人:iop
-
我在跑黄酮粗提物液相,发现一个问题,不管我怎么变化流动相比例,在3分钟左右,都有一个很大的峰,然后其他的地方就没有峰啦。还有就是我跑完后,冲柱子的时候,检测器也可以检测到很很漂亮的峰,而且还分得很好。求解释?,请介绍您的色谱条件
2012年03月07日发布人:lixiongli0805
-
有谁做过黄酮类化合物的研究没? 关于大孔树脂吸附纯化的时候所选择的吸附介质应该怎么选? 用水还是用乙醇溶液呢?是让样品必须得溶解到里面吗?有沉淀行吗?,这个要分开来看,你如果是从植物提取开始做起,那基本就是醇提,浓缩,静置沉淀、水溶液
2013年06月23日发布人:hey_bye
-
少,第一步,先去找文献,将柚子中黄酮类化合物的质量数找出来.
第二步,找黄酮类的质谱裂解分析文献来看
第三步,自己解一解
第四步,买标准品来对碎片Pattern,[quote]原帖由 [i]命运--ses[/i] 于 2011-5
2011年07月01日发布人:pcc1019
-
[size=2]本人3’端已经测出来了,现在做5‘端,却怎么也扩不出来。5'RACE做了两轮pcr,用的都是以下程序:即1、94度2分钟。2、94度30秒,72度3分钟,5cycle。3、94度 30秒,70度30秒,72度3min,5
2015年08月05日发布人:月牙牙
-
一个很简单的前处理,从中草药中萃取黄酮类化合物。文献有用70%甲醇或者70%乙醇超声30min、或者回流1.5-4h,将萃取液定容后直接上高效液相。现我的问题是虽然标准曲线已作出,但是对实际样品:1)样品:甲醇=1:20超声30min
2015年10月18日发布人:mr.henry
-
[size=2][font=Verdana]stober法合成的SiO2微球,700℃下焙烧2h处理后,表面的硅羟基数量大概会减少多啊?有没有人做个这方面的考察,因为SiO2本身亲水,用红外的话,估计很难做出Si-OH峰来吧?[/font
2015年12月14日发布人:uuooii